Guides Thérapeutiques

Douleur thoracique d'effort par ischémie myocardique réversible (sténose coronaire).

Arythmie supraventriculaire caractérisée par une activation auriculaire anarchique.

Élévation chronique de la pression artérielle ≥ 140/90 mmHg.

Incapacité du cœur à assurer un débit sanguin suffisant aux besoins métaboliques.

Ischémie myocardique aiguë par thrombose coronaire. Inclut : angor instable, NSTEMI, STEMI.

Dermatose inflammatoire chronique du follicule pilo-sébacé, caractérisée par une hyperséborrhée, une hyperkératinisation folliculaire, une colonisation par Cutibacterium acnes et une inflammation.

Dermatose inflammatoire chronique prurigineuse évoluant par poussées, associée à une prédisposition génétique aux maladies atopiques (asthme, rhinite allergique).

Infections fongiques superficielles de la peau, des phanères (ongles, cheveux) ou des muqueuses, causées principalement par des dermatophytes (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) ou des levures (Candida).

Dermatose inflammatoire chronique non contagieuse caractérisée par des plaques érythémato-squameuses bien limitées, liée à un renouvellement accéléré de l'épiderme et une composante auto-immune.

Réactivation du virus varicelle-zona (VZV) resté latent dans les ganglions nerveux sensitifs après une primo-infection varicelleuse, se manifestant par une éruption vésiculeuse unilatérale suivant un trajet radiculaire.

Hyperglycémie chronique par insulinorésistance et déficit insulinosécrétoire progressif.

Excès de sécrétion d'hormones thyroïdiennes (T3, T4).

Insuffisance de sécrétion d'hormones thyroïdiennes (T3, T4).

Fibrose hépatique diffuse irréversible avec nodules de régénération et désorganisation architecture hépatique.

Remontée anormale du contenu gastrique acide dans l'œsophage.

Perte de substance de la muqueuse gastrique ou duodénale atteignant la sous-muqueuse.

Infection chronique par le virus de l'hépatite B (VHB) > 6 mois.

Infection de l'endocarde valvulaire ou pariétal, caractérisée par la présence de végétations (amas de fibrine, plaquettes, micro-organismes) sur les valves cardiaques ou l'endocarde mural.

Infection chronique par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), rétrovirus détruisant progressivement les lymphocytes CD4+, conduisant au syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) en l'absence de traitement.

Infection bactérienne aiguë des méninges (leptoméninges) et du liquide céphalorachidien, constituant une urgence diagnostique et thérapeutique.

Parasitose due à un protozoaire du genre Plasmodium, transmise par piqûre de moustique anophèle femelle. P. falciparum est l'espèce la plus grave (accès palustre grave potentiellement mortel).

Dysfonction d'organe potentiellement létale causée par une réponse dérégulée de l'hôte à une infection. Le choc septique est un sepsis avec hypotension persistante nécessitant des vasopresseurs malgré un remplissage vasculaire adéquat.

Diminution brutale (< 48h) de la fonction rénale avec ↑ créatinine et/ou ↓ diurèse.

Diminution progressive et irréversible de la fonction rénale > 3 mois (DFG < 60 ml/min).

Protéinurie massive (> 3 g/24h) + hypoalbuminémie (< 30 g/L) + œdèmes ± hyperlipidémie.

Infarctus cérébral par occlusion artérielle (thrombose, embolie). Urgence absolue.

Affection neurologique chronique caractérisée par crises épileptiques récurrentes (≥ 2 crises non provoquées).

Démence neurodégénérative progressive par accumulation amyloïde-β et protéine tau.

Maladie neurodégénérative par déplétion dopaminergique (dégénérescence neurones substance noire).

Céphalée primaire récurrente, pulsatile, unilatérale, avec nausées et photophobie.

Maladie inflammatoire chronique des voies aériennes avec hyperréactivité bronchique.

Maladie respiratoire chronique caractérisée par une obstruction bronchique persistante.

Obstruction artère pulmonaire par thrombus (origine veineuse profonde dans 90% cas).

Infection aiguë du parenchyme pulmonaire acquise en dehors de l'hôpital.

Infection bactérienne chronique par Mycobacterium tuberculosis (bacille de Koch).

Maladie dégénérative chronique des articulations caractérisée par la destruction progressive du cartilage articulaire, une ostéophytose et un remaniement osseux sous-chondral.

Arthropathie inflammatoire liée au dépôt de cristaux d'urate monosodique dans les articulations et les tissus mous, secondaire à une hyperuricémie chronique.

Maladie osseuse systémique caractérisée par une diminution de la masse osseuse et une altération de la microarchitecture osseuse, entraînant une fragilité osseuse accrue et un risque élevé de fractures.

Maladie inflammatoire chronique auto-immune caractérisée par une synovite symétrique des petites articulations pouvant conduire à des déformations et une destruction articulaire.

Rhumatisme inflammatoire chronique touchant préférentiellement le rachis et les articulations sacro-iliaques, appartenant au groupe des spondyloarthrites. Association fréquente avec HLA-B27.